فك شفرة الظلام: البحث عن الأسباب الوراثية لداء الزهايمر

الوصف

This post is also available in: English (الإنجليزية)

فك شفرة الظلام: البحث عن الأسباب الوراثية لداء الزهايمر

تمت ترجمة هذا الكتاب بواسطة مكتبة العبيكان

المحور الأساسي الذي يدور حوله هذا الكتاب “فك شفرة الظلام” هو حول نظرية لاقت دعماً واسعاً وهي التي تقول بأن هنا جينة طفرة مسؤولة عن الشكل النادر المبكر لداء الزهايمر.

يتناول الكتاب تلك النظرية كاشفاً عن تطورها خطوة خطوة، وهي من الأهمية بمكان إذ أنها تقدم تفسيراً يسهل تصديقه ليس فقط إلى الحد الذي جعل المئات من الباحثين في هذا المجال يبيعونها أنفسهم، بل ذهب الأمر إلى أبعد من ذلك حيث جميع شركات الأدوية تقريباً، وعدداً لا يحصى من شركات التكنولوجيا الحيوية هي الآن بصدد تصميم جيل جديد من الأدوية بالاعتماد على مبدأ النظرية الأساسي.

مع بداية سنة 2000 فإن أول هذه العلاجات، بعد أن بدت نتائجها مشجعة على الفئران، قد بدأ بالتحدي الأقصى، وذلك بالاختبار الفعلي على البشر.

ويقول رادولف إي تانزي (المدير لوحدة الوراثة والهرم في مشفى ماساتوستس والمباحث في علم الجينات (علم الوراثة)، والذي شارك في أبحاث حول تحديد العيب الجيني الذي يكمن وراء داء هنتغتون والذي ساقه إلى أبحاث مشابهة لاكتشاف السبب الوراثي الكامن وراء مرض ألزهايمر) يقول تانزي بأنه وبعد ظهور هذه النتائج المشجعة على الفئران، فقد أصابه الانبهار بهذه النتائج على الرغم من كونه قد ساهم باكراً في بناء أساس النظرية التي تكشف عن أسباب مرض ألزهايمر.

ويضيف قائلاً بأنه وحتى في قريب، كانت فكرة احتواء الضعف الذهني عقيمة، مثل محاولة كبح تيار نبع من التفجر، وفي كون الباحثين الآن في نقطة اختبار أدوية مشتقة من هذه النظرية العجيبة، فإن هذا الأمر يبدو وكأنه معجزة.

ويتحدث تانزي عن نظرية الجينة الطفرة التي نالت الكثير من الاهتمام، والتي ترسخت في علم الجزئيات الوراثي، وهي تتعلق باللويحات النشوانية التي هي توضعات من البروتين التي تغمر النسيج الدماغي لمريض ألزهايمر بشكل غير طبيعي.

إن المقدمة المنطقية للنظرية النشوانية هي أن هذه التوضعات، أو الليفات التي تشكل وحدة جزئية منها، ملومة مباشرة بالضياع الوحشي للعصبونات.

تمثل هذه النظرية وجهة نظر مهيمنة، إلا أنها لا تزال مجرد نظرية، إلا أنها تبقى أكثر تفاسير ألزهايمر قبولاً، فقد برز الكثير من النظريات الأخرى وما نتج عنها من تصميم لأدوية لا تزال قيد الأبحاث والتطوير.

مع أن كتاب “فك شفرة الظلام” هذا يبحث ويفحص هذه العلاجات الكامنة بعمق أقل، فإن يحاول أن يظهر أن هذا المجال الفني من المنظورات هو في الواقع الجائزة الحقيقية.

من هنا يمكن القول بأنه وعلى الرغم من إحاطة هذا المرض بالغموض، وعلى الرغم من استبعاد علاج له، إلا أن ما في هذا الكتاب يشير إلى بوارق أمل حول الوقوف على أسبابه والأهم من ذلك اكتشاف طريقة لعلاجه من خلال أدوية فعالة يتحدث عنها هذا الكتاب.

عن المؤلف:

رودولف تانزي (أورودي تانزي) (من مواليد 1958) هو جوزيف وروز كينيدي. أستاذ علم الأعصاب في جامعة هارفارد، ومدير علم الوراثة والشيخوخة وحدة الأبحاث في مستشفى ماساتشوستس العام، تانزي لديها تم التحقيق في علم الوراثة من مرض عصبي منذ 1980 عندما شارك في الدراسة الأولى التي تستخدم علامات وراثية للعثور على جينات المرض (مرض هنتنغتون).

شارك في اكتشاف كل ثلاثة العائلي الزهايمر المبكر (FAD) الجينات وعدد آخر من جينات المرض العصبية بما في ذلك المسؤولين عن مرض ويلسون. كقائد لمشروع الجينوم صندوق الزهايمر علاج الزهايمر، قامت تانزي من عدة الجينوم واسعة الدراسات جمعية الآلاف من الأسر الزهايمر مما يؤدي إلى التعرف على رواية الجينات المرشحة AD، بما في ذلك CD33، وأول اثنين من طفرات نادرة تسبب AD تأخر ظهور في الجين ADAM10.

وقد أدى بحثه حول دور الزنك والنحاس في AD مؤخرا لتجارب سريرية ناجحة في برانا التكنولوجيا الحيوية. وهو يعمل أيضا جهري جاما secretase (جنبا إلى جنب مع ستيف فاغنر، جامعة كاليفورنيا سان دييغو) للوقاية والعلاج من مرض الزهايمر.

فك شفرة الظلام: البحث عن الأسباب الوراثية لداء الزهايمر

يمكنك الاطلاع على المزيد من الكتب المترجمة لكبار المؤلفين من خلال منصة الكتب العالمية

This post is also available in: English (الإنجليزية)